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    大源专业除虫公司

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    更新时间:2020-07-27   浏览数:5
    所属行业:生活服务 特殊本地生活服务 特殊/专业生活服务
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    成都除虫公司游离型:这一类型占绝大多数。成蚤可在宿主体上吸血或在巢穴活动。游离型又可分为 巢蚤型和毛蚤型。前者以较多的时间栖息于宿主巢 穴,在宿主体上的时间较短,吸血间隔较长,耐饥能 力较强,如新蚤属、栉眼蚤属等;后者则反之,如客蚤属、黄鼠蚤属等。

      (2) 半固定型:其雌蚤可以长时间的将口器固定在宿主皮下吸血,而雄蚤营生活,如角头蚤 属、蠕形蚤属和长喙蚤属。

      (3) 固定型:其雌蚤终身营固定寄生生活,整个身体钻入宿主皮下,皮上仅留1小孔,借以呼吸、 排泄和产卵;雄蚤营生活。此类型仅见于潜蚤 属。

      以上几种寄生类型,从生物进化的观点来看,游离型比较原始,随着对于寄生生活的适应逐渐演化 为半固定型和固定型的蚤类。但从流行病学的意义 来看,游离型的巢蚤耐饥能力较强,生存时间也较 长,在保存和延续蚤媒病方面有较大的作用;而毛蚤吸血频繁,常转移宿主,在鼠疫等的传播上有重 要意义。
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    成都除虫公司特新蚤指名亚种在自然情况下在云南曾经多次从其体内分离出鼠疫耶尔森菌。多次实验研究证实 该亚种对鼠疫的感染潜能高达0.97,菌栓潜能

      0. 55,均与印鼠客蚤的无显著性差异;传播潜能

      0. 63,低于印鼠客蚤(1. 56);媒介效能为0. 34,仅约为印鼠客蚤〇. 93的1/3 ;媒介指数为0. 08约为印鼠 客蚤0.39的1/5;其菌栓形成时间平均7天,比印鼠客蚤的提前3. 67天,且能够形成二次性菌栓;集群传疫率为,带菌时间长达27天。从而确认 该亚种为云南野鼠鼠疫疫源地的主要传播媒介。

      (十)缓慢细蛋(Lepiopsy segTih )

      缓慢细蚤(图3-9-13)为世界广布种,在我国除 新疆尚未发现外,其他省区均有分布,但多见于东南 沿海,华中、华南、西南以及东北地区。主要宿主为小家鼠、黄胸鼠和褐家鼠,也现于黄毛鼠、田小鼠、针 毛鼠、黑家鼠、大足鼠、黑线姬鼠、小林姬鼠、大仓鼠、 棕背鲆、四川短尾齣、臭齣、麝齣和家犬等。

      缓慢细蚤为毛蚤型。其季节消长在福州1〜4 月,湛江1 ~3月,都是冬春季高峰;在云南弥渡全年 均有出现,月平均指数为8月,其次为1月、5 月、12月。

      缓慢细蚤在云南亚热带地区占家栖鼠和部分田野鼠类鼠体蚤总数的71. 96%,热带地区占 23.94%。在云南黄胸鼠鼠疫中该蚤鼠疫菌的自然

      图3-9-13缓慢细蚤

      ①雌性头、胸部;②雄性抱器;③雌性第7腹板、

      肛锥和受精囊

      感染率为8. 42%,为自然感染蚤的第2位(吴明寿、 何晋侯等,1993),并且在福建、广东和云南曾多次 从该蚤体内分离出鼠疫耶尔森菌。然而据吴明寿、 何晋侯等(1993)的实验研究表明,该蚤对黄胸鼠的媒介效能为〇,疫蚤集群叮咬黄胸鼠的传疫率为〇; 对小白鼠具有0.028的媒介效能和形成菌栓潜能

      0. 037,但仅为印鼠客蚤的1/32 ~ 1/25和1/20。该 蚤又不嗜吸人血,因此认为该蚤不是家鼠鼠疫的主 要传播媒介。
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    成都除虫公司鼠疫耶尔森菌在蚤消化道中形成菌栓的能力受到蚤种的特异性、温湿度、吸血频率、宿主血液成分、蚤在 感染时吸入的菌量和菌株特性等多种因素的影响。

      鼠疫耶尔森菌在蚤体内存活的时间与蚤种、环境温度、吸血等因素有关。在〇~15丈条件下,通常 可以保存1〜3个月,少数蚤种保存的时间更长,如 方形黄鼠蚤保存275天,谢氏山蚤358天,短栉眼蚤 396天。1973年曾有报道鼠疫耶尔森菌在蚤粪中保持性可达3年之久。

      2. 鼠源性斑疼伤寒(murine typhus)鼠源性斑瘆伤寒是由莫氏立克次体(EicfcMsia mooseri)引起 的自然疫源性,也称为地方性斑瘆伤寒。本病 广布于全世界,包括美国东南部、南美洲、印度西部、欧洲和亚洲的、泰国、越南和等。它是一 种发生在热带和温带地区的。在我国经病原学 检查阳性地区有:北京、上海、河北、河南、辽宁、甘 肃、四川和云南等省市。20世纪70年代末和80年代在河南、辽宁和云南的某些地区曾经有暴发流行。 现已发现自然感染莫氏立克次体的蚤种有:印鼠客 蚤、亚洲客蚤、巴西客蚤、具带病蚤、不等单蚤、人蚤、 猫报首蚤、缓慢细蚤和禽角头蚤等。印鼠客蚤是重要的传播媒介,储存宿主为哺乳动物和其寄生蚤 和蜱螨等,但重要的是黑家鼠、褐家鼠、黄胸鼠和 小家鼠等家栖鼠类。在1973年有报道立克次体在 蛋粪中保持性可以长达9年。蚤传播鼠型斑疹伤寒的主要途径是带病原体的蚤粪污染宿主皮肤伤 口而致病,但带病原体的蚤粪干燥后产生的气溶胶, 可以通过呼吸道和眼结膜感染鼠和人体是一个值得 引起重视的另一传播途径。Farkmg-Azad等(1985) 在实验室研究印鼠客蚤感染莫氏立克次体时,发现 该病原体可以经卵传递,而且子代印鼠客蚤仍然具有媒介能力。
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    成都除虫公司与一般昆虫不同的是雌蚤的羽化明显快于雄蚤。漆一鸣(1984)观察:缓慢细蚤雌蚤比雄蚤早羽 化2 ~2. 5天,不等单蚤的早羽化1 ~ 1.5天,猫栉首蚤指名亚种的早羽化3 ~4天,其原因之一可能与雄 性生殖腺和束的发育需要较长的时间有关。

      (四) 成虫

      通常成虫出茧后,不久就能吸血、交配、产卵。在正常营养条件下,印鼠客蚤、人蚤的每只雌蚤,每 天可产卵i ~4次,每次产卵2 ~ 13粒,1生可产卵 300 ~ 400粒;猫栉首蚤指名亚种1生可产卵约1 000

      粒;营半固定和固定寄生的蚤类产卵数更多。

      五、生态习性

      (一)环境温、湿度对蚤的影响

      蚤类是变温动物,其体温和新陈代谢受周围环境温度的影响。其变态发育各期的长短,除了受蚤 种不同,幼虫的营养和成虫的吸血等因素的影响外, 温、湿度的影响是一个极其重要的因素。一般来说, 在适宜的湿度条件下,蚤类在其有效发育温度范围内,温度愈高,生活史周期愈短,反之愈长。如印鼠 客蚤发育的适温度为24T左右,适相对湿度为 80% ~85%;发育的适宜温度为2〇 ~30丈,相对湿 度为70%以上,在此范围内世代发育所需时间随温 度的升高而缩短(李树彬等,1982)。而方形黄鼠蚤 松江亚种发育的适温度为20〜231,相对湿度为 75% ~85%;发育的适宜温度为15 ~25^,适宜相 对•湿度为75% ~92%,在此范围内生活史周期随温 度升髙而缩短。
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